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塩化銅(I)(えんかどう(I)、英:Copper(I) chloride)は1価の銅と塩素とで構成され、組成式CuClで表わされる無機化合物である。白色固体でほとんど水に溶けないが、空気酸化により緑色固体の塩化銅(II)が生成する。ルイス酸の一種であり、アンモニアや塩化物イオンなどとは水溶性の錯体を形成する。日本では毒物及び劇物取締法により劇物に指定されている。

水溶液中では不安定であり、不均化により銅と塩化銅(II)が生成する。しかしながらほとんど水に溶けないため、見かけ上は安定であるように見える。N. N. Greenwood, A. Earnshaw, Chemistry of the Elements, 2nd ed., Butterworth-Heinemann, Oxford, UK, 1997.

◆化学的性質

塩化銅はルイス酸であり、HSAB則に従うとソフトな酸に分類される。このためトリフェニルホスフィンのようなソフトなルイス塩基と安定な複合体を形成しやすい

:CuCl + PPh₃ → [外部リンク]CuCl(PPh₃)₄

塩化銅は水に不溶であるが、適切な配位子があれば水に溶解する。ハライドイオンと容易に複合体の形成が可能であり、たとえば濃塩酸中ではH₃O⁺ CuCl₂^-といったイオン対を形成し溶解する。他にもシアン化物イオン(CN^-)やチオ硫酸イオン(S₂O₃^2-)、アンモニア(NH₃)などと複合体を形成する。

塩酸やアンモニアを含む水中に溶解した塩化銅(I)溶液は一酸化炭素を吸収し、ハロゲンで架橋した構造の

二量体[外部リンク]CuCl(CO)₂(無色固体)を形成する。また塩酸に溶解した塩化銅(I)溶液はアセチレンガスとも反応し、CuCl(C₂H₂)を形成する。一方アンモニアに溶解した塩化銅(I)は、アセチレンガスと反応すると爆発性の銅アセチリドを生成する。アルケンと塩化銅(I)の複合体を得るには、アルケン存在下で塩化銅(II)を二酸化硫黄により還元すればよい。1,5-シクロオクタジエンのようなキレート能をもつアルケンとの複合体は特に安定であるD. Nicholls, Compleses and First-Row Transition Elements, Macmillan Press, London, 1973.。

メチルリチウム(CH₃Li)のような有機金属化合物とも反応し、ギルマン試薬である(CH₃)₂CuLiが生成する。グリニャール試薬も同様に生成する。これらの試薬は有機合成化学において多用されている。

◆合成

塩化銅(I)は硫酸銅などの2価の銅塩を二酸化硫黄や金属銅などで還元することで得られている。この二酸化硫黄を用いる場合は、亜硫酸水素ナトリウム(NaHSO₃)やピロ亜硫酸ナトリウム(Na₂S₂O₅)に酸を反応させin situで二酸化硫黄を発生させている。塩酸中でこの反応は進行し、まず塩化物イオンとの複合体CuCl₂^-の溶液が得られる。この溶液を大量の水で薄めると平衡により塩化物イオンが取り除かれ、塩化銅(I)の沈殿が得られる。

:NaHSO₃(aq) + HCl(aq) → SO₂(aq) + NaCl + H₂O(l)

:2CuSO₄(aq) + SO₂(aq) + 2H₂O(l) + 4HCl(aq) → 2HCuCl₂(aq) + 3 H₂SO₄(aq)

:HCuCl₂(aq) + H₂O(l) → CuCl(s) + H₃O⁺(aq) + Cl_-(aq)

◆利用

塩化銅(I)は様々な有機化学反応の触媒として非常によく用いられる。他の「ソフトな」ルイス酸と比較すると、塩化銀(I)や塩化パラジウム(II)は比較的無毒であるが塩化銅(I)の方が安価であり、塩化鉛(II)や塩化水銀(II)より毒性が低いという特徴をもつ。また銅の価数を2価や3価に調節可能であり、酸化還元を伴う反応において触媒サイクル中に組み込まれやすい。これらの特徴のため塩化銅(I)をはじめとする1価の銅塩は有用な反応試剤となり得る。

一例としてザンドマイヤー反応が挙げられる。芳香族ジアゾニウム塩を塩化銅(I)で処理すると芳香族塩化物が得られる(a) L. G. Wade, Organic Chemistry, 5th ed., p. 871, Prentice Hall, Upper Saddle RIver, New Jersey, 2003. (b) J. March, Advanced Organic Chemistry, 4th ed., p. 723, Wiley, New York, 1992.。

この反応は広く使われており、収率も良い。

1941年、グリニャール試薬に塩化銅(I)をはじめとする1価の銅ハロゲン化物を付加するとα,β-不飽和ケトンの1,4-付加反応が効率的に進行するという報告がなされたM. S. Kharasch, P. O. Tawney, Journal of the American Chemical Society, 63, 2308 (1941). 。この報告から有機銅化合物についての研究がさかんに行われるようになり、2006年現在では有機合成化学において広く用いられているJ. T. B. H. Jasrzebski, G. van Koten, in Modern Organocopper Chemistry, (N. Krause, ed.), p. 1, Wiley-VCH, Weinheim, Germany, 2002.。

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