プロテインキナーゼ wikipedia|無料辞書
プロテインキナーゼ (Protein kinase; プロテインカイネース) は、
タンパク質分子に
リン酸基を付加する(
リン酸化する)
酵素である。タンパク質キナーゼあるいは英語風にプロテインカイネースとも呼ぶ。
キナーゼ(リン酸基転移酵素)の中でタンパク質をリン酸化するキナーゼをプロテインキナーゼと呼ぶが、このプロテインキナーゼのことを特にキナーゼと呼ぶことが多い(本記事では以後単にキナーゼという)。
◆ 概要
細胞は、その機能を維持するため、細胞内のタンパク質をリン酸化、脱リン酸化する反応を繰り返している。このリン酸化によってタンパク質は酵素活性、細胞内での局在や他のタンパク質との会合状態を変化させる。細胞内の30%ものタンパク質がキナーゼによる変化を受け、細胞内における様々な
シグナル伝達や
代謝の調節因子として機能している。キナーゼ
遺伝子は
ヒトゲノム中に約500種類があり、また
真核生物の全遺伝子の約2%を占める。
キナーゼの活性は精密に調節されており、キナーゼ自身もリン酸化によってオン・オフ調節を受ける。これは他のキナーゼのみならず、自分自身によって行われることもあり、”自己リン酸化”という。これらの調節は他の活性化(または抑制)タンパク質や低分子
化合物の結合、細胞内での局在変化などによって起きる。
キナーゼの機能異常は病気の原因になることも多い。特に
がんに関して詳細な研究が行われており、キナーゼはがん細胞の
増殖、移動、浸潤や
アポトーシス(細胞死)の調節に関与する。特定のキナーゼを阻害することによって治療に役立てる薬物が開発されており、中には
ゲフィチニブ(イレッサ
?)や
イマチニブ(グリベック
?)のように、すでに臨床的に用いられているものもある。
◆ セリン/スレオニンキナーゼ
セリン/スレオニンキナーゼ(Ser/Thr kinase; 読み:セリン/スレオニン カイネース、EC 2.7.11.*)は
セリンまたは
スレオニンのヒドロキシ基をリン酸化する。これらは
によって調節される。これらのキナーゼの特異性は特定のアミノ酸配列に基づくものではなく、リン酸化される基質はキーとなる数個のアミノ酸(
疎水結合や
イオン結合による)でキナーゼと結合するから、普通、キナーゼはある性質を共有する「基質ファミリー」全体に対して特異的である。ほとんどのキナーゼは、本当の基質のようにキナーゼに結合するがリン酸化を受けるアミノ酸を欠くような「擬似基質」によって阻害される。擬似基質が取り除かれるとキナーゼは機能を取り戻す。これらのキナーゼの触媒部位は高度に保存されている。
セリン/スレオニンキナーゼには以前は一部を除いて独自の
EC番号はなく、"EC 2.7.1.37"を用いていた。国際生化学分子生物学連合IUBMBの命名委員会(NC-IUBMB)によって見直しされ、2005年にそれぞれ独自のEC番号が割り当てられた。
◇ ホスホリラーゼキナーゼ
ホスホリラーゼキナーゼ(EC 2.7.11.19)は初めて発見された(
1959年、
エドヴィン・クレープスら)セリン/スレオニンキナーゼである。グリコーゲンホスホリラーゼ(
グリコーゲンを加リン酸分解する酵素)を活性化する。
◇ プロテインキナーゼA
プロテインキナーゼA(AキナーゼまたはPKA、EC 2.7.11.11)は2つのドメインからなり、小ドメインは
βシートを、大ドメインは
αヘリックスを含む。基質とATPの結合部位は2つのドメインの間隙にある。ATPと基質が結合すると、2つのドメインは互いに回転するように動き、ATPの末端リン酸基と基質のターゲットアミノ酸が近寄って反応が起きやすい位置となる。
制御
Aキナーゼは細胞内で
cAMPによる調節を受け、
グリコーゲン、
糖、
脂質の
代謝の調節など、いくつかの機能を有する。cAMPがないときは4量体(調節サブユニット2個と触媒サブユニット2個:R
2C
2)からなり、調節サブユニットが触媒サブユニットの活性中心を封鎖している。cAMPが調節サブユニットに結合すると、2個のRCに解離し、これが活性を有する。また触媒サブユニット自体もリン酸化によって調節される。Aキナーゼは次のようなフィードバック機構によってダウンレギュレーションされる:Aキナーゼによって活性化される基質の1つに
ホスホジエステラーゼがあり、これはcAMPをAMPに変換し、cAMP量を下げてAキナーゼの活性を低下させる。グリコーゲンの分解においては、Aキナーゼがホスホリラーゼキナーゼをリン酸化して活性化し、さらにこれがグリコーゲンホスホリラーゼをリン酸化して活性化するのである。
◇ プロテインキナーゼC
・プロテインキナーゼ page1
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