ブタジエン wikipedia|無料辞書
ブタジエン(英:butadiene)は分子式 C
4H
6 で表される
二重結合を2つ持つ
不飽和炭化水素の一つである。単純にブタジエンと言った場合、ほとんどの場合は
1,3-ブタジエン (CH
2=CH-CH=CH
2) を指す。1,3-ブタジエンはもっとも単純な
共役ジエンであり、SBR(
スチレン・ブタジエンゴム)などの合成ゴム生産における重要な工業中間体である。
もう一方の異性体として
集積ジエンの
1,2-ブタジエン (CH
2=C=CH-CH
3) が存在するが、どちらも常温常圧下で無色の気体である。
1,2-ブタジエンは工業的な重要性を持たないため、以下は特に断らない限り1,3-ブタジエンについて詳述する。
◆ 歴史
1863年、フランスの化学者が
アミルアルコールの
熱分解により
炭化水素を単離したと報告したが、当時は構造決定までには至らなかった
[Caventou, E. (1863), Annalen der Chemie und Pharmacie 127, 93.]。1886年に
ヘンリー・アームストロングが
石油の熱分解により単離し、この炭化水素が1,3-ブタジエンであると決定された
[Armstrong, H.E. Miller, A.K. (1886). "The decomposition and genesis of hydrocarbons at high temperatures. I. The products of the manufacture of gas from petroleum." Journal of the Chemical Society 49, 80.]。1910年にはロシアの化学者
セルゲイ・レベデフ () が、ブタジエンを重合させゴム状の高分子を合成した。しかしながらこの高分子は
天然ゴムに比べると柔らかすぎたため、自動車の
タイヤなどに使用することはできなかった。
◆ 構造
アレン骨格を有する1,2-ブタジエンより、
共役ジエンである1,3-ブタジエンが安定である。実際、1,2-ブタジエンは1,3-ブタジエンより53.2
kJmol-1だけ不安定である。
1,3-ブタジエンの
ビニル基C
2H
3間の結合長1.48
Åは通常の炭素-炭素間の
単結合長1.54Åより短い。このことは、ビニル基間の結合が単結合ではなく、
二重結合性を帯びていることを示唆している。
◆ 製造
アメリカ合衆国や西ヨーロッパ、日本などではブタジエンは
接触分解を用いて、
エチレンや他の
オレフィン類と同時に製造している。
脂肪族炭化水素を蒸気と一緒に900℃以上の高温に加熱すると、
脱水素を起こしブタジエンなどの不飽和炭化水素へと変換される。エタンなどの分子量が小さな脂肪族炭化水素を用いるとエチレンが合成されるが、より分子量の大きい脂肪族炭化水素を用いるとブタジエンや芳香族炭化水素が合成される。
接触分解により製造された炭素数が同じ
炭化水素群からブタジエンのみを単離する際には、通常
アセトニトリルや
ジメチルホルムアミドなどを用いて
液-液抽出を行った後に
蒸留により精製している
[Sun, H.P. Wristers, J.P. (1992). Butadiene. In J.I. Kroschwitz (Ed.), Encyclopedia of Chemical Technology, 4th ed., vol. 4, pp. 663–690. New York: John Wiley & Sons.]。
ブタジエンは
ブタンの触媒的脱水素によっても合成される。1957年、商業プラントがアメリカ
ヒューストンに最初に設立された際には、年間65,000トンのブタジエンが製造された
[Beychok, M.R. and Brack, W.J., "First Postwar Butadiene Plant", Petroleum Refiner, June 1957.]。
◇ エタノールからの製造
東ヨーロッパや中国、インドなどでは
エタノールからブタジエンが合成されている。接触分解により大量に合成されるブタジエンと比較すると価格面では劣るが、エタノール経由の製造法は初期投資が小さいため小スケールの
プラントで製造するのに好都合だったためである。大きく分けて2つの合成法がある。
1つめの合成法は
セルゲイ・レベデフにより発見されたもので、エタノールを金属触媒下で高温に加熱してブタジエンと
水素、
水へと変換するものである
[Kirshenbaum, I. (1978). Butadiene. In M. Grayson (Ed.), Encyclopedia of Chemical Technology, 3rd ed., vol. 4, pp. 313–337. New York: John Wiley & Sons.]。
:2 CH3CH2OH → CH2=CH-CH=CH2 + 2 H2O + H2
このプロセスは第二次世界大戦中、および戦後のソビエト連邦の
合成ゴム製造の中心となった方法であり、2006年現在でもわずかながらロシアや東ヨーロッパでプラントが稼働している。
・ブタジエン page1
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