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| Section2 =

| Section7 = , ,

| SPhrases = , ,

| RSPhrases =

| FlashPt = 2 °C

| IgnitionPt = 524 °C

| Autoignition =

| ExploLimits =

| PEL = -->

| Section8 =

-->

アセトニトリル (acetonitrile) は有機溶媒の一種で、分子式 CH₃CN と表される最も単純なニトリルである。IUPAC系統名としてエタンニトリル (ethanenitrile)、シアン化メチル (methyl cyanide) シアノメタン (cyanomethane) と表記できる。

◆ 性質

引火点 12.8 ℃ の可燃性の無色の液体である。エーテル様の独特の臭気を持ち、大きな誘電率 37.5(20℃)を持つ。非プロトン性極性溶媒で、水と任意の割合で混合する。多くの有機溶媒とも混合するが、石油エーテル(ペンタン・ヘキサン)などのパラフィン系溶媒とは分離する。無機塩の非水溶媒あるいは化学工業製品の原料や分析化学用の溶媒として用いられる。

◆ 製法

工業的にはソハイオ法により、プロピレンとアンモニアと酸素からアクリロニトリルを製造する際の副産物として得られる。アクリロニトリルを 100 L 製造するとき、2〜4 L のアセトニトリルが共に得られる。

実験室的にはアセトアミドCH₃CONH₂を五酸化二リンP₂O₅で脱水したり、硫酸ジメチルとシアン化カリウムを反応させたり、ハロゲン化メチルにシアン化ナトリウムを反応させれば(下式)アセトニトリルが得られるが、通常は市販品を入手する。

CH₃Cl+NaCN→CH₃CN+NaCl

◆ 性質

加水分解するとアセトアミドを経由して酢酸とアンモニアに分解される。還元するとエチルアミン (CH₃CH₂NH₂) を生じる。

近紫外領域の吸収が小さいため紫外吸光分析の溶媒として使用される。また極性溶媒であり水と任意の割合で混合するので、実験室では逆相クロマトグラフィーや高速液体クロマトグラフィー (HPLC) の移動層としても汎用される。

遷移金属に対し配位子としてはたらき、錯体をつくる。またその配位性により、ヨウ化銅(I) など、難溶性の金属塩を溶かす場合がある。塩化パラジウム(II)に配位した場合を以下に示す。

PdCl₂ + 2 CH₃CN → PdCl₂(CH₃CN)₂

◆ 毒性

毒性は無機シアン化合物に比べると桁違いに低いものの、日本国では毒物及び劇物取締法の劇物に指定されている。またPRTR法による規制化合物でもある。吸入あるいは皮膚より速やかに吸収され、皮膚または目がアセトニトリルにさらされると炎症を引き起こすことがある。また、生体内で一部のアセトニトリルがシトクロムP-450酵素により代謝されると無機シアンを生じる。したがって誤飲するような量を摂取すると無機シアンと同様な急性毒性が発現する。なお、半数致死量 LD₅₀=2450mg/kg (ラット・経口)である。これは成人男性(70kg)なら約170gで、これだけの量を一度にとればエタノールや食塩でも危険な量である。

◆ 生産の状況

前述の通り、アセトニトリルは工業的にアクリロニトリル製造の際の副産物として生産されているため、世界的不況の深刻化により自動車産業が停滞、アクリロニトリルの需要が減少した2008年後半には世界的な品薄状態に陥り、価格が高騰した。そのため、高純度かつ均一な化合物を必要とする研究開発において、HPLC による分離精製に支障をきたす等の問題が発生した"A Solvent Dries Up" Chem. Eng. News 2008, Nov 24, page 27.。これに対応する手段として は、カラムの洗浄をメタノールで行なう、移動相を調製する際にアセトニトリルを加えないでグラジエント送液で直前で混合して余剰分を出さない、通常HPLC用クラスを用いるところを特級で代用する(検出器の波長が約240 nm以上の場合に限る)、といった節約方法を紹介した。

◆ 脚注

◆ 参考文献

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・アセトニトリル page1

・アセトニトリル page2